Traducción libre de USNEWS
Reportaje de Roxanne Liu y Ryan WooEdición de Louise Heavens y Mark Potter
BEIJING (Reuters) – China aprobó el lunes de forma condicional la píldora Azvudine de la empresa nacional Genuine Biotech para tratar a determinados pacientes adultos con COVID-19, añadiendo otra opción de tratamiento oral contra el coronavirus.
La disponibilidad de vacunas y tratamientos eficaces contra el COVID-19 es crucial para sentar las bases de un posible giro de China respecto a su política de «COVID-19 dinámico cero», cuyo objetivo es eliminar todos los brotes, por pequeños que sean, y que se basa en la realización de pruebas masivas y la cuarentena estricta.
El comprimido de azvudina, que China aprobó en julio del año pasado para tratar determinadas infecciones por el virus del VIH-1, ha recibido luz verde condicional para tratar a pacientes adultos con COVID-19 de «tipo normal», según informó la Administración Nacional de Productos Médicos en un comunicado.
COVID-19 «de tipo normal» es un término que China utiliza para referirse a las infecciones por coronavirus en las que hay signos de neumonía, pero los pacientes no han llegado a una fase grave.
En febrero, China autorizó el uso de Paxlovid, el tratamiento oral de Pfizer, en adultos con COVID-19 de leve a moderada y con alto riesgo de evolucionar a una enfermedad grave. En 2020, aprobó el uso de cápsulas de Lianhuaqingwen, una fórmula de la medicina tradicional china, para aliviar los síntomas de la COVID-19, como la fiebre y la tos.
En un ensayo clínico de última hora, el 40,4% de los pacientes que tomaron Azvudine mostraron una mejora de los síntomas siete días después de tomar el medicamento por primera vez, en comparación con el 10,9% del grupo de control, dijo Genuine Biotech, con sede en la provincia de Henan, en un comunicado a principios de este mes, sin proporcionar lecturas detalladas.
Otras empresas chinas que están desarrollando posibles tratamientos orales contra la COVID-19 son Shanghai Junshi Biosciences y Kintor Pharmaceutical.
Copyright 2022 Thomson Reuters.