El gobierno de los Estados Unidos de Norteamérica confirmó que a partir del 8 de noviembre los extranjeros adultos que quieran ingresar al país podrán hacerlo después de 14 días de la segunda dosis (o de la administración de la monodosis en el caso de la Johnson & Johnson) de las vacunas aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) (Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Sinopharm, Sinovac y Johnson & Johnson). Esto dejará afuera a millones de personas que por ejemplo recibieron la vacuna Sputnik V. Los y las niñas y adolescentes menores de 18 años no tendrán la obligación de presentar certificado de vacunas.
Por su lado, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que cumple el rol regulatorio y de aprobación en la Unión Europea introdujo las mismas restricciones hace unos meses, aún cuando algunos países miembro no adhirieron a éstas. En este caso las vacunas aceptadas son Pfizer/BioNTech, Moderna, Oxford/AstraZeneca y Johnson & Johnson. Al mes de noviembre, la EMA no ha recibido ninguna solicitud del Instituto del Suero de la India para la autorización de comercialización de Covishield, y la vacuna no está bajo revisión. El ejemplo de EMA demuestra que las restricciones no son sólo por las vacunas, sino también en algunos casos por dónde se fabricaron.
Estas medidas son frontalmente discriminatorias buena parte de la población de América Latina, ya que Argentina, Brasil, Bolivia, Ecuador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Paraguay y Venezuela han aplicado vacunas Sputnik a millones personas. La vacuna Cansino también se ha administrado en México y Argentina.