*Traducción libre de Naciones Unidas
Noticia de 17/12/2021
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el viernes la vacuna Covovax para su inclusión en la lista de uso de emergencia (EUL), elevando a nueve el número de inmunizaciones aprobadas para luchar contra la pandemia de COVID-19.
La vacuna es producida por el Instituto Serum de la India, bajo licencia de Novavax, ahora formará parte de la cartera de instalaciones de COVAX, impulsando los esfuerzos para vacunar a más personas en los países de bajos ingresos.
La Dra. Mariângela Simão, subdirectora General de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios, dijo que «incluso con la aparición de nuevas variantes, las vacunas siguen siendo una de las herramientas más eficaces para proteger a las personas contra la enfermedad grave y la muerte por el SRAS-COV-2«.
Dijo que la OMS esperaba que las nuevas vacunas producidas en la India aumentaran el acceso, sobre todo en los países de bajos ingresos, 41 de los cuales aún no han podido vacunar al 10% de su población, mientras que 98 países aún no han alcanzado el 40%.
Uso de emergencia
Según la OMS, el procedimiento para calificar el uso de emergencia evalúa la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas. La aprobación también permite a los países acelerar su propio proceso de regulación.
El Grupo Asesor Técnico para la Lista de Uso de Emergencia (TAG-EUL), convocado por la OMS y formado por expertos de todo el mundo, determinó que la vacuna cumple las normas de la OMS en materia de protección contra el COVID-19, que los beneficios superan con creces los posibles riesgos y que puede utilizarse en todo el mundo.
Covovax es una subunidad de la vacuna desarrollada por Novavax y la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Requiere dos dosis y es estable entre 2 y 8 °C de temperatura refrigerada.
Esta semana, una reunión del Grupo Consultivo Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS también examinó la vacuna.