A pedido del Ministerio de Salud argentino desarrollan medicamentos magistrales para bebés con VIH

A pedido del Ministerio de Salud argentino desarrollan medicamentos magistrales para bebés con VIH

A pedido del Ministerio de Salud argentino desarrollan medicamentos magistrales para bebés con VIH 767 511 Constanza Armas

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación

Por pedido del Ministerio de Salud de la Nación Argentina, el área de Farmacia del Hospital Garrahan acaba de producir medicamentos en base a formulaciones magistrales destinadas a bebés recién nacidos con VIH o expuestos al virus de hasta 30 días, para los cuales no existen especialidades medicinales producidas por los laboratorios.

El hospital trabajó en la producción de 600 cápsulas de Nevirapina de 12 mg y de Abacavir jarabe, ambos antirretrovirales para uso hospitalario en bebés y pacientes pediátricos. El primero ya está siendo distribuido por la dirección de respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis del ministerio de Salud de la Nación Argentina, de acuerdo con las necesidades de las provincias.

La producción de drogas para la prevención y el tratamiento del VIH en niños, niñas y adolescentes presenta desde hace años una crisis de producción que implica que no todos los medicamentos que se usan para adultos estén disponibles para estos grupos de edad, por lo que su adquisición a través de canales comerciales habituales es muy limitada.

“Tanto Abacavir en su formulación de jarabe monodroga como Nevirapina dispersable, si bien tienen indicaciones muy específicas hoy en Argentina, continúa siendo necesaria su disponibilidad. La producción pública de medicamentos en formulaciones pediátricas es sin duda una respuesta a ese requerimiento de acceso a tratamiento”, señaló en este sentido, la directora de Respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis de la cartera sanitaria, Mariana Ceriotto.

El proceso de producción de estos medicamentos magistrales o ensayos farmacotécnicos consta de tres pasos que incluyen la búsqueda de bibliografía, estudios de compatibilidad de excipientes entre sí y con el principio activo – que fue donado por el laboratorio Richmond- y las pruebas en laboratorio.

Primero se trabajó en el desarrollo del Abacavir jarabe que está en la fase de estudio de estabilidad por las características del activo y la forma farmacéutica pero ya se puede usar y luego avanzamos en la Nevirapina en cápsulas de 12 mg, que se hicieron individualizadas para pacientes de Neonatología”, indicó Fabián Buontempo, responsable del desarrollo y la elaboración de los medicamentos.

El concepto de que los niños no son adultos pequeños implica considerar las características propias de este grupo etario para dar respuesta a este vacío en la terapéutica medicamentosa mediante la búsqueda permanente de distintas soluciones que contribuyan al tratamiento de la población pediátrica”, destacó el profesional.

El equipo de trabajo está integrado además por las profesionales Rosana Salgueiro, farmacéutica de planta del hospital, y Ana María del Rosario Diez, becaria del área de Farmacia desde hace cuatro años.